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코로나19 치료제·백신 임상시험 등 진행 현황
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국내 임상 21건 진행…치료제 19건·백신 2건
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식품의약품안전처(김강립 처장)는 전 세계적으로 코로나19 치료제 및 백신 개발이 활발히 진행되고 있는 가운데, 국내에서 개발되고 있는 코로나19 치료제·백신의 임상시험 및 허가·심사 현황에 대한 정보를 제공한다고 밝혔습니다.<< 코로나19 치료제·백신 임상시험 승인 현황 >>현재, 국내에서 승인한 임상시험은 총 28건(치료제 26건, 백신 2건)입니다.코로나19 치료제에 대한 임상시험 2건이 추가로 신규 승인되고(10.27. 이후) 7건이 종료되어 현재 진행 중인 임상시험은 총 21건(치료제 19건, 백신 2건)입니다.* 렘데시비르(3건), 옥시크로린정·칼레트라정, 할록신정, 바리시티닙, 페로딜(각 1건)신규 승인된 임상시험은 한국엠에스디(MK-4482, 항바이러스제)의 2/3상시험(10.29. 승인)과 뉴젠테라퓨틱스(뉴젠나파모스타트정, 항바이러스제)의 1상시험(11.3. 승인)입니다.한국엠에스디의 ‘MK-4482’는 독감 치료제로 개발 중인 신약을 코로나19 치료제로 개발하는 것으로 다국가 임상시험으로 진행되고 있습니다.뉴젠테라퓨틱스의 ‘나파모스타트정’은 현재 항응고제로 사용되는 주사제(나파모스타트메실산염)를 경구투여할 수 있는 정제로 개발하여 복용 편의성을 개선한 제품입니다.제약업체가 진행하고 있는 임상시험은 18건이며, 연구자가 진행하고 있는 임상시험은 3건입니다.제약업체가 진행하는 임상시험은 ▲1상 임상 7건(항체치료제, DNA백신 등) ▲2상 임상 9건(혈장분획치료제 등) ▲3상 임상 2건입니다.구분
승인
진행
종료
제품분류
치료제
26
19
7
백신
2
2
-
합계(28)
28
21
7
임상주체
제약
업체
(20)
1상
치료제 5, 백신 2
7
-
2상
치료제 9
9
-
3상
치료제 4
2
2
연구자(8)
치료제 8
3
5
합계
28
21
7
임상시험 단계
(임상 1상) 최초로 사람에게 투여하여 안전성, 약동학 등을 평가
(임상 2상) 1상 종료 후, 대상 환자들에게 투여하여 치료효과를 탐색
(임상 3상) 2상 종료 후, 많은 환자들에게 투여하여 안전성 및 치료효과를 확증
※ ‘1상과 2상’(1/2상) 또는 ‘2상과 3상’(2/3상) 계획을 동시에 승인하는 경우도 있음
<< 코로나19 치료제·백신 개발 현황 >>현재 국내에서 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 개발 현황은 아래와 같습니다.치료제로는 항바이러스제, 중화항체치료제, 혈장분획치료제, 면역조절제가 개발 중이며, 부광약품(레보비르, 항바이러스제), 엔지켐(EC-18, 면역조절제), 신풍제약(피라맥스, 항바이러스제), 대웅제약(DWJ1248, 항바이러스제), 셀트리온(CT-P59, 중화항체치료제), 녹십자(GC5131, 혈장분획치료제) 등이 환자를 모집하여 임상시험을 진행하고 있습니다.백신은 제넥신(GX-19)이 환자를 모집하여 임상시험을 진행하고 있습니다.또한, 대체치료수단이 없는 환자에 치료기회 제공을 위해 녹십자 혈장분획치료제의 치료목적사용이 3건 승인되었습니다.* 임상시험의약품 치료목적사용: 생명이 위급하거나 대체치료수단이 없는 응급환자 등의 치료를 위해 임상시험용의약품을 식약처 승인을 받아 사용하는 제도 (의약품안전나라(nedrug.go.kr) > 의약품등정보 > 치료목적사용승인현황에서 확인 가능)식약처는 코로나19 치료제·백신의 국내외 개발 동향을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 현재 개발 속도가 빠른 분야는 ‘항체치료제’로서 주요 품목의 동향은 아래와 같습니다.※ 항체치료제 : 코로나19 완치자의 혈액에서 강력한 바이러스 중화능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양하여 대량 생산된 항체로 만든 의약품국내에서 개발되고 있는 항체치료제로 셀트리온社의 제품이 코로나19 경증~중등증 환자를 대상으로 2/3상 임상시험을 다국가 임상으로 진행하고 있습니다.해외에서 개발되고 있는 항체치료제로 미국의 릴리社와 리제네론社의 제품이 코로나19 경증~중등증 환자를 대상으로 2/3상 임상시험을 진행 중입니다.두 제품 모두 미국 FDA에 긴급사용승인을 신청(10.7.)하였으며, 이 중 릴리社의 제품이 11월 9일 승인을 받았습니다.릴리社에서 진행 중인 2상 임상시험의 중간결과 발표(10.28.)에 따르면 대조군 대비 시험군에서 증상 악화로 입원하는 비율이 감소하였으며, 안전성 우려는 없는 것으로 나타났습니다. 다만, 별개로 진행 중인 중증환자 대상 3상 임상시험은 치료 효과가 부족한 것으로 나타나 조기에 종료(10.26.)되었습니다.리제네론社에서 진행 중이던 중증환자 대상 3상 임상시험은 독립적 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 추가적인 안전성 평가를 위해 증상이 심각한 중증환자에 대한 등록을 중단하였습니다(10.30.).* 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee) : 임상시험 대상자에 대한 안전성을 확보하고 임상시험의 효과와 안전성을 평가하는 등 전반적인 시험 수행을 모니터링하는 위원회 (임상시험을 계속 진행할 것인지 또는 중지할 것인지에 대해 권고 등)* 인공호흡기 또는 고유량 산소치료를 받는 환자➊ 코로나19 바이러스가 호흡기를 통해 침입하여 감염을 일으킵니다.➋ 환자에게 항체치료제를 투여합니다.➌ 투여된 중화항체가 침입한 코로나19 바이러스를 제거합니다.* 중화항체 : 코로나19 바이러스를 중화(무력화)할 수 있는 항체◈ 항체치료제의 작용기전 : 코로나 바이러스가 사람의 세포내로 침투하기 위해서는 코로나 바이러스의 Spike 단백질이 사람 세포 표면에 있는 수용체 단백질(ACE2)과 결합해야 하는데 항체치료제는 코로나 바이러스의 Spike 단백질과 결합하여 코로나 바이러스가 수용체 단백질에 결합하는 것을 방지함식약처는 코로나19 치료제·백신의 임상승인, 품목허가, 특례제조·수입 등에 대한 사항을 지원하여, 우리 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠습니다. -
글쓴날 : [20-11-11 11:30]
