식품의약품안전처(처장 이의경)는 한약(생약)제제 개발단계 시행착오를 최소화하고 임상시험 조기 진입을 지원하는 맞춤형 상담제를 올해 제약업체까지 그 대상을 확대하였다고 밝혔습니다.
‘한약(생약)제제 맞춤형 상담제’는 전담 담당자를 통해 임상시험 진입 전 품질 및 비임상시험 자료에 대해 밀착 컨설팅 하는 제도로,지난해까지는 국가 지원 연구과제만을 대상으로 지원하였으며, ‘18년부터 2년간 진행한 12개 과제 중 8개 과제가 임상시험계획 승인을 받는데 성공하였습니다.
※ (’18년) 5개 과제 (’19년) 7개 과제 (’20년) 4개 과제
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| | | 비임상단계 | | 임상단계 | | |
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약물 스크리닝 | ⇨ | 약리 | 독성 | ⇨ | 1상 | → | 2상 | → | 3상 | | |
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아울러, 코로나19 치료제로 개발되는 한약(생약)제제에 대해서는 ‘고(GO)·신속프로그램’을 통해 상시로 상담을 제공하고 있습니다.
※ 고강도 신속 제품화 촉진 프로그램 : 허가심사 및 임상시험 승인에 대한 전문 컨설팅 등을 제공하여 신속한 코로나19 치료제·백신 개발 지원
※ 식품의약품안전처 홈페이지 → 국민소통 → 적극행정 → 고(GO)·신속프로그램 통해 담당자 확인 및 상담신청 가능
식약처는 “이번 맞춤형 상담 대상 확대는 한약(생약)제제 신약 개발 활성화에 기여할 것으로 기대하며, 앞으로도 시장에 신속하게 진입할 수 있도록 적극적으로 지원하겠다”라고 밝혔습니다.